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《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》國家標(biāo)準(zhǔn)GB50073-2013潔凈標(biāo)準(zhǔn)要點摘選
2021-08-11

《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》國家標(biāo)準(zhǔn)GB50073-2013潔凈標(biāo)準(zhǔn)要點摘選
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標(biāo)簽：潔凈工程施工方案生物醫(yī)療凈化工程方案生物醫(yī)療
生物制藥廠GMP潔凈車間凈化工程管理規(guī)范及相關(guān)制度標(biāo)準(zhǔn)
2021-07-03

藥廠的生產(chǎn)管理關(guān)乎著百姓用藥的安全，國家GMP標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制要求執(zhí)行，為了維護(hù)好工作環(huán)境，確保產(chǎn)量質(zhì)量、安全生產(chǎn)及車間正常運作，特制定本制度對車間的環(huán)境管理工作進(jìn)行規(guī)范。
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標(biāo)簽： GMP潔凈車間藥廠GMP潔凈車間出入潔凈車間要求
電子無塵車間第三方潔凈室檢測范圍及標(biāo)準(zhǔn)
2021-06-30

電子無塵車間第三方潔凈室檢測檢測項目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考無塵潔凈車間檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
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標(biāo)簽：電子無塵車間潔凈室檢測范圍
潔凈室達(dá)到潔凈度有哪四個必要條件
2021-06-30

從潔凈度要求考慮，以低級別潔凈室選用低性能過濾器、高級別潔凈室選用高性能過濾器為原則。一般說來，100萬級可選用高中效過濾器；低于1萬級可選用亞高效或A類高效過濾器；1萬~100級選用B類過濾器；100~1級選用C類過濾器。
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標(biāo)簽：潔凈室潔凈室潔凈度
凈化車間無塵室消防防火設(shè)計施工標(biāo)準(zhǔn)
2021-06-30

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標(biāo)簽：
電子廠無塵車間裝修屬于幾級標(biāo)準(zhǔn)《電子廠房凈化車間要求》
2021-06-30

電子無塵車間后，為電子無塵車間空調(diào)凈化系統(tǒng)軟件的電加熱器出示空氣清新和過熱關(guān)閉電源維護(hù)(假如應(yīng)用點增濕器，應(yīng)出示沒有水維護(hù))。嚴(yán)寒氣溫地區(qū)應(yīng)是新鮮空氣系統(tǒng)出示防寒保障措施。
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標(biāo)簽： 10萬級凈化車間電子廠房凈化車間要求
無塵車間氣密性要求的控制概述
2021-06-30

氣密性控制的成績要按照以下幾點要求，并且比照技術(shù)經(jīng)濟(jì)方案，來確定無塵車間的地位及總立體布置：一是所在區(qū)域自然環(huán)境要好，有毒氣體濃度不高且大氣含生量要少；二是無塵車間裝修工程不要在機(jī)場、碼頭、鐵路、交通要道左近，要遠(yuǎn)離有噪聲或振動攪擾、嚴(yán)重空氣凈化、粉塵量超高和無害氣體的儲倉、工廠、堆場等地域；三是無塵廠房在工廠區(qū)域里交通舒緩、環(huán)境清潔的地段停止布置。
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標(biāo)簽：無塵車間氣密性要求
十萬級保健品GMP凈化車間施工及驗收規(guī)范
2021-06-30

十萬級保健品GMP凈化車間它是介于藥品與食品中間的一個標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格來說隸屬食品類，但目前多數(shù)保健品凈化車間都會按照制藥級GMP標(biāo)準(zhǔn)來建設(shè)凈化車間，那么我們知道十萬級保健品GMP凈化車間施工?及驗收規(guī)范都需要注意些什么嗎？
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標(biāo)簽：十萬級gmp車間保健品凈化車間
10萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)
2020-03-30

針對生物制藥、醫(yī)療器械、精密制造等行業(yè)來說，做十萬級凈化車間是非常常見的，而且沒有10萬級凈化車間的話，對于這類型的企業(yè)來說，生產(chǎn)制造多少也會受到影響。可能有部分人對10萬級凈化車間的概念還不是很清楚，下面合景凈化簡單地給大家講解一下10萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)。
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標(biāo)簽： 10萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)（電氣設(shè)計篇）(2019年最新版)
2020-03-25

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)（電氣設(shè)計篇）(2019年最新版)
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標(biāo)簽：醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)

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標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

20余年凈化工程經(jīng)驗